Nicolás Tottis: "Sin vacuna y cura no hay Festival de Jesús María 2021"
"Es imposible hacer la próxima edición, dependemos de lo que pase con la pandemia", aseguró el Presidente del Festival de Doma y Folklore. El plazo para decidir qué hacer será hasta octubre. "Se hace difícil hacer una cuestión virtual, la experiencia no es la misma", expresó.
31-7-2020 17:08
El futuro y la edición 56 del Festival de Doma y Folklore, es incierto. Proyectar a enero y trabajar en protocolos, hoy es imposible.
En declaraciones a Radio Jesús María, el Presidente de la Comisión del Festival- Nicolás Tottis- manifestó que «sin vacuna y cura no se podrá hacer la próxima edición». Así mismo, manifestó «dependemos de lo que pase con la pandemia, desde la institución vamos a bregar por la salud de los argentinos».
Si bien se evalúan otras alternativas, resulta complicado pensar en un Festival multitudinario como los anteriores. «No descartamos la opción virtual, va estar siempre porque es lo que está haciendo el mundo», puntualizó Tottis.
«Se nos hace difícil hacer una cuestión virtual y la experiencia no es la misma. Jesús María es familia, encuentro, asad y campo de la jineteada, pero va ser una de las alternativas que vamos a dejar hasta el último», informó.
En este marco, Nicolás Tottis habló sobre la jinetada y la virtualidad. Dijo que será el último rubro en regresar a la normalidad por el contacto entre el apadrinador y el jinete.
«Nuestro Festival es muy complejo (…) El 67% de las personas que vienen al Festival es del resto del país (…) Estamos atravesando un momento crítico y no podemos generar expectativas, ya lo dijo el Gobernador».
Por último, señaló que la fecha límite para definir qué hacer con la edición 56 será el mes de octubre.
«Tenemos que ir paso a paso, antes de cerrar las puertas definitivamente vamos a agotar todas las instancias para que podamos hacer algo local o regional. Pero siempre vamos a evaluar al costo y si vamos a tener el apoyo de las empresas», cerró.
LATINOAMÉRICA CHINA
China dará a Latinoamérica mil millones de dólares en créditos para vacunas
China destinará a los países latinoamericanos créditos por un valor total de mil millones de dólares para el acceso a vacunas y medicamentos para encarar la COVID-19, informó este jueves la Cancillería ecuatoriana.
Ese anunció por parte de Pekín se produjo al término de un encuentro virtual entre los miembros de la Comunidad de Estados Latinoamericanos y Caribeños (CELAC) y China, en el que se analizó la cooperación multilateral en tiempos de pandemia.
"China expresó su deseo de contribuir de manera directa con los países de la región latinoamericana, para lo cual informó que entregará mil millones de dólares en créditos que vayan hacia el acceso de vacunas y medicamentos", reza el comunicado de la Cartera de exteriores.
Además, el Gobierno chino ofrece otros aportes para organismos internacionales como la FAO y la OMS, que se enfocan en proyectos para la región, añade la nota oficial.
En dicho encuentro, el ministro de Relaciones Exteriores de Ecuador, Luis Gallegos, llamó a sumar esfuerzos para que los conocimientos para combatir la COVID-19 sean equitativos y estén al alcance de todos.
El canciller destacó la importancia de reforzar las iniciativas intra y extrarregionales en el contexto de la mayor crisis mundial de los últimos 75 años, según el comunicado de Exteriores.
En ese contexto pidió a sus interlocutores "aunar esfuerzos para asegurar el acceso equitativo y la distribución justa de todas las tecnologías, insumos y productos esenciales para combatir el virus" y reiteró su posición acerca de que las vacunas contra el covid-19 "sean clasificadas como un bien público de la salud mundial".
El encuentro telemático, organizado por Gobierno de México (que ejerce actualmente la presidencia de la CELAC) y China, tuvo como objetivo impulsar las relaciones y mecanismos de cooperación entre los países miembros y el gigante asiático.
Gallegos aprovechó la reunión para agradecer la asistencia humanitaria y sanitaria china a través de la donación de equipos médicos, asistencia técnica y contribuciones económicas.
El mes pasado, China donó a Ecuador de 15 toneladas de material médico para hacer frente a la COVID-19.
El titular de Exteriores defendió el multilateralismo y advirtió de los riesgos que sufren en la actualidad los avances logrados en la Agenda 2030 de Desarrollo Sostenible, en las áreas económica, social, financiera y comercial a nivel mundial.
"Ahora más que nunca -dijo- se requiere la participación de nuestros países en los foros internacionales".
Entre junio y octubre de este año Ecuador espera recibir 2.400 millones de dólares en créditos de dos instituciones chinas: el Banco Industrial y Comercial de China (ICBC) y el Banco de Desarrollo de China (CDB), informó en mayo pasado el titular económico, Richard Martínez.
Fuente: https://www.efe.com/efe/america/mundo/china-dara-a-latinoamerica-mil-millones-de-dolares-en-creditos-para-vacunas/20000012-4304148
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Brasil y Argentina comienzan pruebas masivas de vacunas contra el coronavirus: ¿estamos atrasados?
Participar en un estudio clínico es parte de la estrategia de Chile para tener acceso a vacunas contra el nuevo coronavirus, pero mientras países ya iniciaron sus ensayos, el país aún no. El ministro Andrés Couve estima que las pruebas podrían partir el próximo mes.
Según el recuento que realiza la Organización Mundial de la Salud (OMS), de las más de 100 investigaciones que buscan desarrollar una vacuna contra el nuevo coronavirus Sars-CoV-2, a la fecha existen 23 iniciativas que ya iniciaron los estudios clínicos en humanos y de ellas, tres que están en fase 3, la última etapa de la investigación en la que ya se probó que es segura y se requiere conocer qué tan efectiva es la formulación.
En los estudios clínicos en fase 3, es necesario que participen miles de personas, de distintos lugares del mundo y, en este caso particular, que además estén expuestas naturalmente al virus. Además, países como Chile, ha decidido como estrategia, participar en estos ensayos como una manera de tener más posibilidades de garantizar el acceso a una vacuna cuando esté lista y aprobada para su comercialización.
Brasil ya inició dos estudios fase 3 y está terminando de reclutar a los voluntarios. Argentina, lanzará esta semana un sitio en internet para que quienes deseen participar, se inscriba. Chile, pese a que hace dos semanas firmó un convenio, aún no inicia. ¿Estamos atrasados?
El convenio que firmó la UC para realizar un estudio fase 3 con la vacuna que esta desarrollando el laboratorio chino Sinovac plantea que de ser aprobada, lleguen al país 10 millones de dosis, pero se requiere que nuestro país aporte 6 millones de dólares. Dos millones ya fueron aportados por privados (por la CPC), para los otros cuatro se necesita que el Estado entregue los recursos, petición que públicamente ha realizado el rector de esta casa de estudios, Ignacio Sánchez. Sin esos dineros, nada se puede iniciar.
Brasil, con más de un millón 900 mil contagios con Covid-19, ya está participando en dos ensayos de fase 3: con Sinovac Biotech (el mismo laboratorio con el que la UC firmó el convenio) y con la vacuna que desarrolla la Universidad de Oxford y el laboratorio Aztrazeca, dos de las más prometedoras a nivel mundial.
Argentina anunció esta semana que realizarán los ensayos de la vacuna que está desarrollando el laboratorio Pfizer, a quien esta semana la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. (FDA, su sigla en inglés) le aprobó dos vacunas experimentales contra el coronavirus desarrolladas conjuntamente con la firma biotecnológica alemana BioNTech .
Según el ministro de Ciencia, Andrés Couve, “no estamos tarde” porque “las ventanas para realizar ensayos clínicos dependen de una serie de factores, principalmente de la existencia de un brote activo y de la realidad de los países en detección y trazabilidad” y en el caso de Chile, se hace un seguimiento muy efectivo de los brotes de contagio.
“Mientras se mantenga activo el virus Covid-19 en nuestro país, estamos en condiciones de colaborar con uno o varios ensayos. Estamos proyectando llevar a cabo las pruebas durante agosto y septiembre, pero las fechas se definirán una vez que se cierren los acuerdos”, señala el ministro.
Alexis Kalergis, académico de la Pontificia Universidad Católica de Chile y director del Instituto Milenio de Inmunología e Inmunoterapia (IMII), explica que los estudios clínicos Fase III son multicéntricos, y en general se ejecutan en varios países para lograr conclusiones robustas, por lo tanto, “que estudios clínicos fase III se hayan iniciado en otros países, no significa que ya no sea necesario realizar un estudio Fase III en Chile”. Es más, dada la relevancia y magnitud de este tipo de estudio, es necesario que se realicen cumpliendo con todas las regulaciones que el país exige. “Estamos a tiempo de sumarnos a esta iniciativa de colaboración científica y clínica internacional”, indica.
Álvaro Lladser, investigador de la Fundación Ciencia&Vida, cree que el que se inicié en Chile un ensayo fase 3, “no implica que tengamos acceso a la vacuna”. “Los estudios son multicéntricos, requieren muchas personas, estudiar pacientes en distintos centros y probablemente en distintos países. Participar nos ayuda, pero no necesariamente nos asegura el acceso, aunque nos podría dar una prioridad”.
Respecto de si estamos como país atrasado, Lladser dice que le cuesta saber si eso es así. “Todo depende de qué vacuna vamos a buscar, cuál será la eficaz. Puede ser que la vacuna que se esté probando en otros países no sea la efectiva, y empecemos dos o tres meses después con la que sí es. Es probable que haya más de una vacuna, se han puesto tantos esfuerzos y recursos, quizás va a haber más de una que sea eficaz y es probable que ciertas regiones reciban una vacuna y otras regiones otra y con el tiempo vaya quedando una”, señala el investigador.
“Para que un país participe en un estudio clínico de una vacuna contra una enfermedad infecciosa, es importante que esa enfermedad sea prevalente y esté en circulación en dicho país. En la medida que el virus circule en nuestro país, podremos participar en estudios clínicos de fase III. Siempre y cuando estas iniciativas tengan demostración previa de seguridad e inmunogenicidad en sus países de origen (es decir vacunas que tengas estudios de fase I y II ejecutados y concluidos éxitosamente)”, insiste Kalergis.
Faltan recursos para iniciar pruebas masivas
El rector de la Pontificia Universidad Católica de Chile, Ignacio Sánchez, ha dicho que el ensayo de la vacuna de Sinovac está “frenado por recursos que el Estado debe poner” y llamó directamente al Presidente de la República y sus ministros, para que apoyen el convenio y éste se pueda implementar. Convenio que ya ha sido conversado con el Ministerio de Ciencia y el Ministerio de Salud.
En principio, serían 3.000 voluntarios chilenos y el estudio se realizaría en aproximadamente seis meses.
De los seis millones de dólares que se requieren, dos ya fueron entregados por la Confederación de la Producción y el Comercio (CPC).
Para Sánchez se trata de una cuestión estratégica que de hacerse, permitiría al país asegurar disponibilidad de vacunas. Si no se realiza, deja a Chile en la fila para una vacuna y con ciertas dudas respecto de si se logrará acceder a ella.
Al respecto, el ministro de Salud, Enrique Paris, dijo hoy en el punto de prensa diario en La Moneda, que “el Gobierno de Chile, el Ministerio de Salud, de Ciencia y el Presidente de la República en forma personal, están evaluando las diferentes posibilidades de ensayar o traer vacunas a Chile, cualquiera de las propuestas que existan serán evaluadas en su mérito”.
Adelantó que hay también otras propuestas que “vienen de Norteamérica y de otros países, de diferentes laboratorios y empresas y obviamente que el Gobierno de Chile está dispuesto a invertir en vacunas porque es la solución en caso de que esta pandemia siga y que nuestros pacientes no creen anticuerpos suficientemente duraderos” y agregó que cualquier iniciativa que permita tener acceso a vacunas será apoyada por el Gobierno de Chile.
Ventajas de Chile para iniciar pruebas
No es la primera vez que Chile participa en ensayos fase 3 de vacunas. Ya lo hizo con la vacuna que se aprobó para rotavirus e influenza y todos los expertos coinciden en que es la experiencia y la seguridad con la que se trabaja lo que llama la atención de los laboratorios que piensan confiar sus ensayos en nuestro país.
De hecho, recién este fin de semana, el presidente ejecutivo y cofundador de CanSino Biologics, Qiu Dongxu, dijo que estaba en conversaciones con Chile, Brasil, Rusia y Arabia Saudita para realizar su ensayo fase 3.
“Es importante destacar que las ventajas de nuestro país están dadas además por la experiencia, prestigio y extendida vinculación internacional de nuestros centros y universidades. Nuestra comunidad científica ofrece garantías que convierten a Chile en un socio serio para realizar ensayos clínicos en la región, como ya lo ha hecho previamente en ensayos para vacunas contra el virus respiratorio sincicial, rotavirus e influenza”, destaca Couve.
Kalergis y su equipo, realiza su propia investigación para el desarrollo de una vacuna chilena contra el coronavirus. “Actualmente, se ha completado la formulación de todos los prototipos diseñados y estamos avanzando en los estudios preclínicos de inmunogenicidad. A la fecha tenemos resultados muy alentadores y esperamos iniciar los estudios clínicos el próximo año, gracias al apoyo que hemos recibido de la Fundación Copec-UC y de BMRC.
El caso argentino
Recién la semana pasada, Pfizer y BioNTech anunciaron hoy que Argentina fue seleccionada como una de las ubicaciones a nivel global para llevar adelante la Fase 2b/3 de la vacuna candidata con
Tecnología de ARN mensajero (ARNm), siendo parte del Programa “Velocidad de la Luz”, contra el virus
La experiencia científica y las capacidades operativas del equipo del investigador principal, la epidemiología de la enfermedad, así como la experiencia previa de Argentina en la realización de estudios clínicos, primaron en esta elección.
Alejandro Cané, jefe de Asuntos Científicos y Médicos para América del Norte de la división de vacunas de Pfizer, explicó que de las dos vacunas que obtuvieron vía rápida con la FDA, en el estudio clínico que se realizará en Argentina solo se probará una de ellas. Además, adelantó que están completando el análisis y pronto anunciarán nuevos países que se incorporarán a este ensayo. “Por el momento, lo que le puedo decir es que estamos considerando otros países en América Latina”.
En este sentido, agregó que Pfizer ha tenido múltiples conversaciones con múltiples gobiernos alrededor del mundo y en América Latina, incluyendo a Chile.
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